Косте Каткову со СМА наконец поставили самый дорогой препарат в мире «Золгенсма»

Спинальная мышечная атрофия - очень редкое заболевание, которая приводит организм прогрессивному истощению мышц и к потере двигательных нейронов.

Фото: © Cо страницы Полины Катковой

«7.10.2022 - официально второй День Рождения Кости! Наконец-то, пройдя миллион препятствий, наш мальчик получил свой укол. Со времени закрытия сбора произошло очень много событий. Мы приносим свои извинения за то, что пропали на такой долгий срок, были причины... Но главное, что сейчас можно немного выдохнуть. Обо всём, что происходило эти месяцы, мы обязательно расскажем.
Благодарим всех, кто переживал и переживает за Костю, кто рядом и не забывает о нас! Без Вашей поддержки у нас бы точно ничего не получилось!"– написала мама Кости в соцсетях.

Напомним, благотворительный сбор для малыша из города Лесного закрыли 3 декабря 2021 года. За 70 дней был собран 121 миллион рублей. 90 млн рублей перевели учредители Фонда святой Екатерины Андрей Козицын, Игорь Алтушкин, Андрей Симановский и Ян Центер, еще 31 млн перечислили тысячи неравнодушных людей со всей страны.

Источник

Предложить новость